Ogni pubblicazione comprende il riassunto delle Note Informative Importanti diramate dall’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) e delle comunicazioni provenienti dall’European Medicines Agency (EMA) ed alcuni focus su provvedimenti adottati da altre Agenzie regolatorie e/o argomenti trattati dai maggiori bollettini internazionali di farmacovigilanza. Uno spazio è dedicato anche alla pubblicazione delle informazioni inerenti l’andamento delle segnalazioni di sospetta reazione avversa a farmaco ricevute dal Responsabile di farmacovigilanza della ASL VC e all’analisi dei casi clinici più interessanti segnalati.

Nell’ultimo numero pubblicato:

ANNO 2025

• APRILE – Edizione n.3

Sommario:

• I dispositivi medici, cosa sono.
• I dispositivi medico-diagnostici in vitro, cosa sono.
• I Regolamenti europei 745/2017 e 746/2017.
• La sicurezza dei dispositivi medici e il sistema di vigilanza.
• Gli incidenti con dispositivi medici e medico-diagnostici in vitro.
• La segnalazione degli incidenti, gravi e non gravi.
• I reclami, cosa sono e come si segnalano.
• La Rete nazionale della dispositivo-vigilanza.

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