Ogni pubblicazione comprende il riassunto delle Note Informative Importanti diramate dall’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) e delle comunicazioni provenienti dall’European Medicines Agency (EMA) ed alcuni focus su provvedimenti adottati da altre Agenzie regolatorie e/o argomenti trattati dai maggiori bollettini internazionali di farmacovigilanza. Uno spazio è dedicato anche alla pubblicazione delle informazioni inerenti l’andamento delle segnalazioni di sospetta reazione avversa a farmaco ricevute dal Responsabile di farmacovigilanza della ASL VC e all’analisi dei casi clinici più interessanti segnalati.

Nell’ultimo numero pubblicato:

ANNO 2026

FEBBRAIO – Edizione n.2

Sommario:

Numero monografico – Dispositivo-vigilanza

• I dispositivi-medici (DM)
• I dispositivi medico-diagnostici in vitro (IVD)
• I Regolamenti europei
• La sicurezza dei DM e IVD
• Gli incidenti, cosa sono
• Gli incidenti, come si segnalano
• I reclami e la loro segnalazione
• La rete nazionale della dispositivo-vigilanza

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